- Código
- MP0154-CE0142
- Tipo
- Diploma de Especialización
- Modalidad
- Híbrido
- Duración
- 1 año
- Créditos
- 20.0
- Curso
- 2022-2023
- Precio
- 685,00€
- Centro
- Facultad de Medicina y Odontología
- Dirección
-
Maria De La Luz Couce Pico
Jose Maria Fraga Bermudez - Contacto
Maria.Luz.Couce.Pico [at] sergas.es
Departamento / Centro Organizador
Ciencias Forenses, Anatomía Patológica, Ginecología y Obstetricia y Pediatría
MARIA DE LA LUZ COUCE PICO
677109569
Maria.Luz.Couce.Pico [at] sergas.es
Facultad de Medicina y Odontología
Fechas
Duración: 09/01/2023 - 23/12/2023
Preinscripción: 01/11/2022 - 30/11/2022
Matrícula: 05/12/2022 - 26/12/2022
Número alumnos/as mínimo: 6
Número alumnos/as máximo: 50
Comentarios: Cátedra Institucional da USC de Enfermidades Metabólicas Hereditarias- Área Docente de Pediatría. Dpto. Ciencias Forenses, Anatomía Patolóxica, Xinecoloxía e Obstetricia e Pediatría. Facultad de Medicina e Odontoloxía Online: páxina web Universidade de Santiago de Compostela. Internet (CeTA)
Seguro obligatorio:
17,50€ (A los alumnos que formalicen matricula en cursos de Postgrado Propio, Formación Continua y Programa de Formación, se les incluirá además el importe del seguro obrigatorio de accidentes y asistencia en viaje para estudiantes de la USC, según lo establecido en la normativa vigente (Acuerdo Consejo Gobierno 29 de junio de 2009) y se emitirá junto con la 1ª liquidacion de matrícula. Excepto en los curso que sean 100% virtuais, considerados estos por curso académico; y en los casos en que los alumnos tengan pagado este mismo seguro en una titulación de la USC en el presente curso académico.)
Este curso forma parte de:
| Código | Nombre del curso |
|---|---|
| MP0154 | Master Propio en Enfermedades Metabólicas Hereditarias |
Requisitos de acceso
Disponer de la titulación de Grado de Medicina, Farmacia, Biología, Química, Bioquímica, Biomedicina, Biotecnología o de un grado o licenciatura equivalente (a evaluar por la Comisión Académica del Máster).
Preinscripción
Puede consultar un manual del procedimiento de admisión en la página web del CEP en Archivo o clicando aquí
Para realizar la solicitud de admisión acceda al siguiente enlace de la secretaria virtual
https://matricula.usc.es/Posgrao/SolicitudeEstudosPropios
Acceso a preinscripción y matrícula
Sistema de selección
La admisión se hará siguiendo los siguientes criterios generales: 1. Expediente académico- 50% 2. Ser profesional en áreas del perfil del curso -20% 3. Estudios e investigación en las áreas del perfil del curso-30%
Objetivos generales:
Ilustrar los avances en el diagnóstico, tratamiento e investigación de las principales enfermedades metabólicas hereditarias.
Objetivos específicos:
Materia 1
1. Conocer las indicaciones del diagnóstico genético prenatal y preimplantacional.
2. Conocer y entender las nuevas técnicas de secuenciación masiva.
3. Tener una perspectiva global de las pruebas de imagen en las enfermedades metabólicas.
Materia 2
1. Conocer las pautas de actuación de las descompensaciones metabólicas.
2. Saber llevar a cabo un asesoramiento genético.
3. Conocer las nuevas terapias en las enfermedades metabólicas y conocer la situación actual de la terapia génica en las enfermedades metabólicas y los nuevos ensayos puestos en marcha.
4. Saber indicar en enfermedades metabólicas el trasplante hematopoyético.
Materia 3
1. Conocer el botiquín metabólico de urgencia básico que debe haber en cada hospital de acuerdo a su nivel asistencial y referencia.
2. Saber y entender el acceso a los diferentes tipos de fármacos y en particular a los medicamentos huérfanos.
3. Conocer las herramientas posibles de valoración de los medicamentos huérfanos.
Evaluación
Se considerarán los conocimientos teóricos y prácticos adquiridos por el alumno mediante evaluación continuada. Se llevará a cabo un seguimiento de los alumnos a lo largo de todo el curso valorando la participación activa en las tutorías y los foros de debate. Como complemento, se realizará una prueba test escrita al final de cada una de las tres unidades didácticas para valorar el nivel de asimilación de los conocimientos adquiridos
Tutorías
Habrá coordinadores para cada Módulo-Unidad Didáctica (3 coordinadores, 1 coordinador para cada módulo) que serán los responsables juntamente con la Dirección del Máster de revisar y valorar la documentación de cada tema adjuntado por los profesores así como las preguntas de evaluación tipo test. Estos Coordinadores tutelarán los alumnos de su módulo correspondiente y llevarán el foro de debate de las Unidades Didácticas pertenecientes a cada módulo. El alumno deberá descargar los temas de cada Unidad Didáctica, estudiarlos, valorarlos, criticarlos y resolver cuestiones con su tutor. Se realizarán foros de debate con el fin de reforzar los conocimientos.
El formato es "online", no presencial, en su mayor parte (98,33%), la docencia presencial (1,67%) será de 10 horas en dos jornadas a celebrar un viernes, de 16h a 20:30h, y un sábado de 8:30 a 14:00h. Fechas a definir.
Observaciones
Los días en los que tendrá lugar la docencia presencial serán los mismos que los del Máster propio en Enfermedades Metabólicas Hereditarias (viernes, de 16h a 20:30h, y sábado de 8:30h a 14h de noviembre o diciembre, en fecha y lugar que se anunciara previamente).
| Código | Materia | Créditos |
|---|---|---|
| 1 | Técnicas Diagnósticas de las Enfermedades Metabólicas Hereditarias. | 6.0 |
| 2 | Herramientas Terapéuticas en las Enfermedades Metabólicas Hereditarias. | 9.0 |
| 3 | La Farmacia en las Enfermedades Metabólicas Hereditarias-1-. | 5.0 |