Ir o contido principal

Este portal emprega cookies propias ou de terceiros con fins analíticos, así como ligazóns a portais de terceiros para poder compartir contido nas redes sociais. Pode obter máis información na política de cookies.

STG

Investigadores da USC avanzan no descubrimento de novos fármacos antitrombóticos

Pola esquerda, Ángel García Alonso,  María N. Barrachina, Serena Lacerenza, Irene Izquierdo (primeira autora), Lidia Hermida-Nogueira, e Luis A. Morán
Pola esquerda, Ángel García Alonso, María N. Barrachina, Serena Lacerenza, Irene Izquierdo (primeira autora), Lidia Hermida-Nogueira, e Luis A. Morán
A identificación do mecanismo de activación dun receptor de plaquetas pode ser determinante no desenvolvemento de eventos isquémicos
Santiago de Compostela

Investigadores da USC acaban de descifrar o mecanismo e as proteínas chave para a activación dun receptor de plaquetas (CLEC-2), fundamental no mantemento da integridade vascular e que pode supoñer un antes e un despois na identificación de fármacos  antitrombóticos. Este receptor xoga un papel menor na  hemostasia –a detención dunha hemorraxia- pero contribúe á estabilización do  trombo; un proceso que é fundamental no desenvolvemento de eventos isquémicos asociados á activación indesexada das plaquetas.

O grupo Platelet Proteomics do Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular e Enfermidades Crónicas (CiMUS) lidera este estudo publicado na revista Thrombosis and Haemostasis, que ademais ilustrou a portada desta publicación, e que analiza como se activa o receptor  C-type  lectin- like receptor-2 (CLEC-2), chave na integridade vascular e desenvolvemento dos vasos  linfáticos embrionarios; así como en metástases  hematóxenas mediadas por plaquetas. 

“Este estudo investiga en detalle o mecanismo de activación deste receptor de plaquetas para así poder identificar que proteínas son claves na devandita activación. Isto foi posible grazas a unha combinación de análises  fosfoproteómicos,  bioquímicos e funcionais a nivel das plaquetas sanguíneas”, explica o investigador da USC Ángel García. 

Desta maneira, pescudouse como se “orquestran” os eventos  intracelulares máis relevantes asociados á activación de  CLEC-2. “Isto contribuirá a desenvolver unha mellor estratexia para a identificación de fármacos capaces de inhibir os mecanismos de activación de  CLEC-2 e que se puidesen probar na práctica clínica como  antitrombóticos”, indica Ángel García.

Precisamente, a identificación e o desenvolvemento destes fármacos é a base de todo o traballo do grupo  Platelet  Proteomics,  no contexto do Proxecto europeo  Targeting  Platelet  Adhesion  Receptors  in  Thrombosis (TAPAS), o cal constitúe ademais un programa do Doutoramento Conxunto Europeo (European  Joint  Doctorate), do cal a USC é beneficiaria. 

Análises máis sensibles 
Recentemente, estes investigadores realizaron unha análise  proteómica baseada en xel da vía de sinalización CLEC-2, pero este estudo estaba limitado na súa abordaxe, ao non ser cuantitativo. Grazas aos avances recentes na espectrometría de masas que conducen á identificación segura de lugares de  fosforilación en mostras de proteínas complexas e ao desenvolvemento de anticorpos capaces de recoñecer fosfoproteínas, abriuse o camiño para análises máis sensibles e cuantitativas de vías de activación  plaquetaria. 
 

Os contidos desta páxina actualizáronse o 20.02.2020.